Mamá moribunda escribe tarjetas de cumpleaños para su hija de 5 años, una por cada año hasta que cumpla 40, para que no se olvide de ella

Lena Pearce, de 42 años, de Nottinghamshire, está dejando el legado más nostálgico, pero maravilloso, para su pequeña Lexi.

Lena Pearce sabe que no le queda mucho tiempo, ya que sufre una enfermedad de las neuronas motoras, una enfermedad rara e incurable.

El diagnóstico dado en septiembre de 2017 llevó a Lena a crear su lista de deseos.

Organizó su propio velatorio, planificó viajes con su niña Lexi, e incluso disfrutó de salidas nocturnas con un stripper gracias a sus compañeros.

Pero, quizás lo más importante, ha escrito tarjetas para que Lexi abra hasta que tenga 40 años.

Ella quiere que su niña tenga el consejo de su madre sobre todas las cosas que importan: muchachos basura, exámenes de manejo y maquillaje, incluso si ella no está físicamente allí.

Aquí, Lena, que trabaja de niñera, comparte su historia conmovedora…

“Mi hermosa hija Lexi nació en abril de 2013. Poco después, mi entonces marido, Ryan y yo, nos casamos y la vida fue bastante perfecta.

La primera señal de que algo no estaba bien fue en septiembre de 2015, cuando estaba cruzando la carretera con Lexi y mis piernas simplemente no respondieron.

Sabía que tenía que ver a un médico porque en realidad era lo más apto que he tenido en mi vida. Iba al gimnasio cuatro veces por semana y nadaba 50 largos por día. Supuse que debía ser un poco de desgaste de todo mi ejercicio.

Me enviaron para un examen de resonancia magnética que mostraba cartílago desgarrado en mi rodilla derecha y me dijeron que no se podía hacer mucho, pero que me dieron analgésicos de alta potencia.

La primera vez que empezaron a sonar las campanas de alarma fue en marzo de 2016 cuando intentaba conectar un enchufe y no pude. Toda la fuerza de mi mano derecha y mi brazo desaparecieron.

Poco después de eso, estaba jugando con Lexi, me caí del sofá y no pude levantarme. Regresé a mi médico, quien me remitió al hospital para que me realizaran una resonancia magnética y exámenes de sangre.

Me dijeron sin rodeos que tenía esclerosis múltiple, lo cual era horrible, pero incluso entonces sentí que algo más estaba sucediendo aquí.

Para ese momento en una silla de ruedas, mi enfermedad me impulsó a mudarme de Kent, donde habíamos estado viviendo, a Nottingham, para estar más cerca de mis amigos y familiares.

El estrés de la enfermedad hizo que Ryan y yo nos separáramos. La vida se sentía lejos de ser perfecta en muchos frentes.

Mi madre había sido enfermera y cuando hablamos correctamente por primera vez sobre mis síntomas, ella dijo que había perdido a dos amigas por la enfermedad de las neuronas motoras y pensó que yo también la tenía.

Estaba llorando cuando me dijo, diciendo que rezaba porque no fuera así, pero quería que yo lo supiera y estuviera preparada.

Ella explicó que es una condición degenerativa rara e incurable que afecta el cerebro y los nervios, privándole de su capacidad para moverse y hablar.

Estaba petrificada, abrazando a Lexi con tanta fuerza en cada oportunidad.

Sufrí innumerables noches sin dormir preguntándome qué iba a pasar.

Mi neurólogo estuvo de acuerdo en que algo más podría estar sucediendo, por lo que me remitieron para una prueba de espina dorsal y pruebas nerviosas.

Entonces sentí que aún tenía una pequeña posibilidad de que no fuera eso y podría vivir para ver a Lexi alcanzar todos sus sueños, abrazarla cuando sus primeros novios se convirtieran en basura, verla actuar en obras de teatro y recitales, caminar por el pasillo…

Ella sabía que su mamá no estaba bien, pero en ese momento ninguna de las dos sabía lo mal que estaba o lo que deparaba el futuro.

El 21 de septiembre de 2017, fui a Queens Medical Center en Nottingham con mi mejor amiga Lisa para recibir las noticias.

Cuando vi a la enfermera de apoyo adicional allí, sentí que esto iba a ser una mala noticia, pero nada en realidad te prepara para escuchar las palabras que nunca quieres escuchar.

El neurólogo me preguntó si había buscado en Google mis síntomas y que si pensé que podría ser. Dije que me preocupaba que fuera MND, y él dijo que sí, todas las pruebas apuntan hacia eso.

Todo lo que puedo recordar es que me estaba rompiendo, una mano sostenida por Lisa y la otra por la enfermera.

La mayoría de las personas diagnosticadas con MND mueren dentro de los 12 a 18 meses, y yo debería prepararme para esto, dijo.

Ryan recibió la noticia ese día y condujo directamente para ayudarme a lidiar con las cosas.

Durante las siguientes semanas, me trajo una comida para llevar y un vaso de vino cuando más lo necesitaba, y era increíble.

Me tomó la mejor parte de dos semanas para que esta noticia se asimilara correctamente. Todo lo que podía hacer era pensar en no ver crecer a Lexi.

Finalmente, le dije que mamá tendría que ir al cielo pronto, pero ningún niño puede entender la muerte, lo que realmente significa hasta que ese enorme agujero haya quedado en su vida.

Pero en el peor de los casos, realmente descubres quiénes son tus amigos. Recibí innumerables mensajes de todas mis amigos en las próximas semanas, quienes organizaron una visita sorpresa para venir a verme, a pesar de mis protestas.

Los cuatro habíamos trabajado 20 años antes y nos conocíamos desde dentro.

Trajeron un par de botellas de vino y nos sentamos alrededor de la mesa de mi cocina, de alguna manera nos las arreglamos para reírnos de mi situación de una manera que solo los mejores amigos pueden.

Muy pronto me dijeron que tenía que encontrar la mejor lista de cosas por hacer, todas las cosas que quería hacer o compartir con Lexi antes de morir.

En mi iPhone hicimos una lista: llevar a Lexi a Hamilton Island en Australia, donde había trabajado durante uno de los mejores años de mi vida, llevarla a Disneyland París; ver a mi hermana Clare en Delaware en los Estados Unidos y llévala a Lapland UK para Navidad, si es que sobreviví tanto tiempo.

Pero además de llenarla de recuerdos mágicos de su madre, quise dejar recuerdos y notas para que ella los tuviera en los puntos clave de su futuro.

Así que, he escrito una tarjeta de cumpleaños para cada uno de sus cumpleaños hasta que cumpla 40 años, y también le he dado mi anillo de eternidad de zafiro y diamante y el osito de peluche que mi mamá me regaló el día de mi boda para que lo hiciera en el suyo.

Al centrarme en los momentos encantadores y en su futuro, descubrí que de alguna manera podía manejar mejor mi propio futuro, que había algo que esperar a pesar de mi inminente salida temprana.

En abril, para el quinto cumpleaños de Lexi, fuimos a Disneyland París, y dos meses después fuimos a Australia. Escribir todas esas tarjetas fue más difícil de lo que imaginaba porque mis manos ya no funcionan, así que las escribí usando mi teléfono y luego la increíble enfermera de Nottinghamshire Hospice donde me cuidan las ha escrito para mí.

Pensando en abrir cada una como cuando tiene 10, 12, 18, me rompe el corazón, pero no puedo dejar que me olvide, el amor que arde dentro de mí por ella.

Ryan y yo llevamos a Lexie a Laponia Reino Unido en Navidad y tuvimos una fiesta “pre-funeral” para el Año Nuevo con todos mis viejos amigos y familiares.

Nos emborrachamos, nos reímos y bailamos en mi memoria, pero conmigo ahí.

Por supuesto, cuanto más tiempo viva, más agregaré a mi lista de deseos. Quién sabe, tal vez llegue a la próxima Navidad, pero sé que las posibilidades son pocas.

Ha sido tan difícil tratar de explicarle a Lexi que mamá podría haberse ido pronto.

Solo tiene cinco años, y es imposible saber lo que hace y no entiende.

Un día después de la escuela, ella vino a casa con un ángel de papel y con orgullo me dijo “Esta eres tú, mamá”. Las lágrimas rodaban por mi cara, entonces supe que ella entendía.

Pero, por supuesto, la realidad de no tener una madre en los próximos años la golpeará en oleadas, pero todas mis cartas y pequeños regalos la ayudarán a mantenerse animada, recordándole que estoy mirando hacia abajo con amor”.

Lo que dicen algunas de las tarjetas de Lena a Lexi:

“Para el décimo cumpleaños de Lexi: para mi hermosa niña de 10 años. Disfruta de tu último año en la escuela primaria porque el próximo año comienza el trabajo duro. Mi amor y mis pensamientos siempre te acompañan.”

“A mi hermosa, 11 años. ¡Wow, recuerdo tu primer día en la escuela como si fuera ayer! ¡Ojalá estuviera allí para abrazarte en la puerta de tu nueva escuela! Celebra un cumpleaños fantástico. Mucho amor como siempre”

“Para el 17 cumpleaños de Lexi: A mi hermosa niña de 17 años. Espero que los chicos te estén tratando ¡Bien! Aún no eres legal para todo … ¡Pero comienza tus lecciones de manejo lo antes posible! Feliz cumpleaños. Ama como siempre”.

“tarjeta de Navidad: siempre recuerda que te quiero desde el fondo de mi corazón y estaré mirando hacia ti. Disfruta el tiempo de Navidad con diversión, risas y familia, y siempre seré un ángel a tu lado. Por siempre en mi corazón y mi alma, ama siempre, mamá”.

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